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餾程測定法的原理

 更新時間:2013-08-07 點(diǎn)擊量:3964

 餾程測定法的原理是:按照規(guī)定速度蒸餾100ml試油,將所生成的蒸氣從蒸餾瓶中導(dǎo)出,并確定其餾出(或蒸發(fā))溫度與餾出物體積百分比之間的數(shù)字關(guān)系。此種蒸餾不發(fā)生分餾作用。油品的烴類不是按照各自的沸點(diǎn)逐一蒸出,而是在溫度從低到高漸次氣化的整個過程中,以連續(xù)增高沸點(diǎn)的混合物的形式蒸出。即當(dāng)蒸餾進(jìn)行時,油品中沸點(diǎn)較低的組分,蒸氣分壓高,首先從液體中蒸出,同時攜帶少量沸點(diǎn)較高的組分一起蒸出,但也是一些沸點(diǎn)較低組分留著液體中,與較高沸點(diǎn)組分一起蒸出。所以,初餾點(diǎn)、干點(diǎn)及中間餾分的油蒸氣溫度,僅是粗略確定其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系,此外無其他意義。

 
這種方法的優(yōu)點(diǎn)是:操作簡單、迅速,結(jié)果易重合。
 
缺點(diǎn)是:
 
(1)用于測量油蒸氣溫度的水銀溫度計(jì)有很大的慣性,度數(shù)并不相應(yīng)于冷凝器進(jìn)口處油蒸氣的溫度;
 
(2)該方法無精餾作用,只能給出近似的試油餾分組成的概況;
 
(3)終餾點(diǎn)不易測準(zhǔn),因?yàn)樵陴s出終了前,只剩下及其少量未氣化的液體,液體的溫度及所形成的蒸氣使溫度升高極快,往往因過熱現(xiàn)象使終餾點(diǎn)偏高。
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